| 编号 | 1061 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男38例，女42例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～80岁；对照组：49～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．3岁；对照组：63．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用东菱克栓酶加入生理盐水100ml中静脉滴注。用药方法：首剂10BU，其后5BU，隔日1次，共用3次，总计量20BU，并给予血栓通lOml、加入生理盐水150ml静脉滴注14d。对照组应用维脑路通1.0静脉滴注加入生理盐水150ml，连续应用14d。 |
| 联合用药 | 血栓通 |
| 疗效评价标准 | 参照全国第四届脑血管学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准”，结合《神经病学》的相关指标分为治愈、显效、有效、无效。标准如下：(1)治愈：自觉症状缓解，肌力由0～1级恢复到4～5级，生活能自理；(2)显效：自觉症状完全缓解，肌力由0～1级恢复到3～4级，生活基本能自理；(3)无效：肌力无明显恢复，体征无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
