| 编号 | 384 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男51例，女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～78岁；对照组：48～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．3岁；对照组：61.6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血栓通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Xue Shuan Tong Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丽珠集团利民制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用血栓通注射液350mg加入5%葡萄糖液250mL或0.9%氯化钠液250mL中静脉滴注，qd；对照组用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖液250mL或0.9%氯化钠液250mL中静脉滴注，qd。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组治疗前后按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过《脑卒中患者临床神经功能缺失成都评分标准》判定。①基本痊愈：功能缺失评分减少90%～100%，病残程度O级；②显效：功能缺失评分减少45%～89%，病残程度1～3级；③有效：功能缺失评分减少16%～44%；④无效：功能缺失评分减少<15%或增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
