




| 编号 | 30647 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例,女22例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 42~78岁 |
| 平均年龄 | 60.4±10.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | 杏丁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020031;国药准字H52020032 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予杏丁注射液25ml加入250~500ml的0.9%生理盐水中静脉滴注,每日1次,15天为一疗程。对照组用复方丹参注射液20ml加入250~500ml的0.9%生理盐水静脉滴注。每日1次,15天为一疗程,用药观察期间两组常规治疗不变。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
与治疗前比较,两组病例治疗后心电图中心肌缺血的范围与程度及心绞痛积分均缩小,尤以治疗组中降低更明显,较之对照组差异有显著意义(P<0.05),见表2。
![]() 两组病例治疗后血液流变学指标较治疗前均有好转,全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积及血小板计数改善。但治疗组改善更为明显,与对照组比较,差异有显著意义(P ![]() |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |