| 编号 | 2397 |
| 总例数 | 135例 |
| 性别例数 | 男73例，女62例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：45例；治疗2组：45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗1组：62.4±12.8岁；治疗2组：61.6±13.7岁；对照组：62.1±13.2岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 大剂量纳洛酮组及常规剂量组分别给予纳洛酮4.8mg和1.2mg加入5%GS 250ml jt 0.9%NS 250ml中静滴，1次/d；对照组为复方丹参注射液20ml加入5%GS250ml或0.9%NS 250ml中静滴，1次/d，3组均用两周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效分为基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少45%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增多18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 所有使用纳洛酮治疗的患者在用药过程中均无任何不适反应，用药前后血尿常规以及肝肾功能均无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
