| 编号 | 31128 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男32例，女24例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：61.5±12.5岁；对照组：62±13.4岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组24例患者均在入院后前3d给予口服阿斯匹林300mL，1次/d，后改为100mg，1次/d，长期服用，同时常规用硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙结抗剂等。低分子肝素组26例，每例给予法安明5000U每12h 1次皮下注射，连用5d～7d，其余治疗同对照组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛不再发作或发作次数和持续时间比用药前减少大于80%，硝酸甘油消耗量减少50%以上，心电图原有缺血性ST段恢复大于0．1mV或ST段恢复正常；有效：心绞痛发作次数和持续时间减少50%～80%，心电图ST-T明显改善，硝酸甘油消耗量减少30%～50%；无效：心绞痛发作次数和持续时间减少小于50%，心电图无明显改善或恶化，硝酸甘油消耗量减少小于30%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
