| 编号 | 027 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男41例，女35例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～75岁；对照组：30～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Heparin Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予肝素钠12500u加入0.9%氯化钠500ml静点，后者每日1～3次。 |
| 联合用药 | 阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议制订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”与“临床疗效判断标准”于治疗前后进行评分及总体疗效评价。总体评价分为：基本痊愈、显著进步、进步、无变化、恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现注射部位瘀点、瘀斑4例，未特殊处理，停药后自行消失。对照组无不良反应出现。 |
| 其他报道不良反应 |
