| 编号 | 754 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男41例，女37例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 36～70岁 |
| 平均年龄 | 46.5±8.9岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例在合理饮食、适当运动、远期监测等基础上，给予亚莫利每次1～2mg，每日1次，早餐前服用；第4周及第12周记录其空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)、糖化血红蛋白A1(GHbA1c)、不良反应等；共观察12周。治疗期间停用磺脲类，胰岛素。服用二甲双胍者，有8例仍继续服用，每次0.25～0.5，每日3次，饭后服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 理想控制：FBG 4.4～6.1mmol/L，PBG<4 4～7.8mmol/L ；一般控制：FBG≤7 8mmol/L，PBG≤ 10mmol/L ；较差控制：FBG>7.8mmol/L，PBG>10mmol/L。达到理想及一般控制指标者即视为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 由表中可以看出，治疗前后空腹及餐后血糖下降比较有非常显著差异(P<0.01)，理想控制41例，一般控制23例，较差控制14例.总有效率82%；GHbA1c由(8.6±3.1)% 降至(7.1±1.6)% (P<0.01)；治疗前后体重指数(BMI)无明显差异(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0754※ |
| 本研究报道不良反应 | 全组病人只有2例发生低血糖反应，发生率为2.6% ，经给予减量后未出现任何不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
