| 编号 | 847 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 治疗组：男32例，女24例；对照组：男19例，女11例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～65岁；对照组：32～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.5±8.9岁；对照组：53.4±8.9岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂；天津华津制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：降糖冲剂，每次1包，口服，每日3次；同时口服达美康，每次8Omg，每日2次。30天为1疗程。对照组：口服达美康，每次80mg，每日2次，30天为1疗程。两组均严格控制饮食标准，2个疗程后判定疗效。 |
| 联合用药 | 降糖冲剂 |
| 疗效评价标准 | 采用卫生部药政局颁发的《新药(中药)浩疗消渴病(糖尿病)临床研究指导原则疗效判断标准，按显效、有效、无效三级标准判断。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后临床症状比较。经过2个疗程的治疗，治疗组的临床症状改善明显优于对照组，其中口渴多饮、多食易饥、尿频量多等症有明显改善，经X2检验具有显著性差异(P<0.05)，见表1。治疗前后糖代谢的比较。两组治疗后的FBG、PBG及24小时尿糖定量均有显著下降(P<0.01)，两组间治疗后的FBG、PBG及24小时尿糖定量对比，具有显著性差异(P<0.05)，治疗组的降血糖、降尿糖效果优于对照组，见表2。两组临床疗效比较。治疗组显效20例，有效33例，无效3例，总有效率为94.6%；对照组显效8例，有效12例， |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
