| 编号 | 844 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 达美康组：男7例，女4例；D860组：男8例，女7例 |
| 治疗组例数 | 11例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 达美康组：36～72岁；D860组：40～65岁 |
| 平均年龄 | 达美康组：53.2±9.9岁；D860组：57.4±5.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 冠心病，高血压。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 达美康组：初治疗时单次服药剂量每次4O～80mg，每日1～3次餐前口服；每5～7天据血糖值调整剂量；最终给药量每日80～320mg，分1～3次餐前口服。D860组：初治疗时单次服药剂量每次0.5g，每日3次，餐前口服；每5～7天据血糖值调整剂量；最终给药量每日1.5～3.0g，分3次餐前口服，疗程3O天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状基本控制FBG较前下降≥50% ；有效：临床症状减轻EBG减少30 ～49%；无效：治疗后临床症状与血糖变化不大，达不到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 达美康组11例中，显效8例，有效2例，无效1例，总有效率86.9%。DB60组15例中，显效4例，有效9例，无效2例，总有效率86.7% 。比较两组显效率，经X2检验，有显著性差异(P< 0.05)。比较两组无效率、有效率及显效率，经秩和检验，无显著性差异(P>0.05)。治疗前后两组FBG及PBG变化见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0844※由表1可见，经治疗后两组血糖均有不同程度下降，与治疗前比，均有显著性差异。其中达美康组疗效优于D860组，有显著性差异。治疗前后总胆固醇，甘油三酯HD |
| 本研究报道不良反应 | 达美康组食欲减退1例，感全身乏力1例，未见其它毒副反应，继续用药耐受性良好。D860组有恶心2例，腹胀1例，仍能继续坚持治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
