| 编号 | 1314 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 3O例 |
| 对照组例数 | 3O例 |
| 年龄区间 | 3O～70岁 |
| 平均年龄 | 阿卡波糖组:(50.2±7.6)岁；二甲双胍组:(50.0±8.6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿卡波糖 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acarbose |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在保持原治疗方案不变的基础上(包括原饮食、运动方案、原糖尿病药物治疗及其它相关疾病治疗)，阿卡波糖组加服阿卡波糖50mg，每日3次，随餐服用；伏格列波糖组加服伏格列波糖0.2mg，每日3次，随餐服用。每4周随访1次，分别测定空腹血糖及餐后1小时、2小时血糖和血脂、血清胰岛素。在治疗开始前及治疗结束时分别查GHbA1c，ALT、AST、Cr、BUN、UA、K 、Na 、Cl-等，治疗期为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 链接图片\阿卡波糖和伏格列波糖治疗2型糖尿病的比较.doc |
| 本研究报道不良反应 | 与糖尿病相关的症状，如IEI渴、多尿，经用阿卡波糖和伏格列波糖治疗后均有明显改善，两组间差异无显著性。与药物相关的副作用如肠鸣、排气增多、腹胀，在服药2周后明显增加，4周后逐渐改普.阿卡波糖和伏格列波糖组肠鸣的发生率分别为40.9%和39.13% .排气增多的发生率分别为81.82% 和78.26%，腹胀的发生率分别为27.27%和3O.43% .两组间比较差异无显著性(P>0.05)。参加试验者均未发生低血糖及肝、肾功能损害等不良事件。 |
| 其他报道不良反应 |
