| 编号 | 1445 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 那格列奈组48例，男32例，女l6例 |
| 对照组例数 | 格列波脲组46例，男30例，女l6例 |
| 年龄区间 | 那格列奈组：年龄35～79岁; 格列波脲组:年龄33～77岁 |
| 平均年龄 | 那格列奈组:平均(50±8.1)岁;格列波脲组:平均(51±8.6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 保持原治疗方案不变，治疗组加用那格列奈60～120mg，每日3次，餐前服用。对照组加用格列波脲6.25～12.5mg，每日3次，餐前服。疗程均为8周。分别测定治疗后0，4，8周时空腹及早餐后2小时血糖；治疗后0，8周时糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹及早餐后2小时血浆胰岛素、肝肾功能。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果见表1 治疗前后血糖的变化：那格列奈和格列波脲在治疗4周时餐前血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hPPBG)较治疗前均有明显下降(P<0.O1)，那格列奈组FBG下降了24.5% ，2hPPBG下降了43.4%，格列波脲组FBG下降了17.5%,2h PPBG下降了25.5%。治疗8周以上各指标持续下降，与治疗前相比，那格列奈组FBG下降了33.4% ，2h PPBG下降了50.6%，那格列奈在降低FBG，2h PPBG作用方面均优于格列波脲。治疗前后HbA1c的变化：那格列奈组和格列波脲组治疗8周时 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间两组均未发现并发症。那格列奈组1例患者有过心悸、头昏、出汗等不适，疑为低血糖反应，进食后缓解。格列波脲组2例发生低血糖反应，症状及处理同那格列奈组；2例有上腹部饱胀、恶心，未作特殊处理，随着服药时间延长逐渐耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
