| 编号 | 67 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 38～69岁 |
| 平均年龄 | (51±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，饮食控制1～3天后，次晨抽取空腹血查空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白AIC、血清胆固醇、甘油三酯水平。胰岛素泵组：采用胰岛素泵(MiniMed 508；MiniMed公司生产，美国)进行持续皮下胰岛素输注(CSⅡ)。根据患者血糖及体质情况设定短效胰岛素(诺和灵R)的基础率及餐前追肌量，末梢血糖仪检测血糖并调整胰岛素用量，尽快将血糖降至FPG<7.0mmol/L，2hPG<10.0mmol/L标准。胰岛素笔组：用诺和笔(丹麦诺和诺德公司生产)三餐前给予诺和灵R皮下注射及每日22：00中效 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前血糖差异无统计学意义(P值均>0.05)，两组治疗后血糖明显降低，组内血糖治疗前后比较差异有统计学意义，两组治疗后HbAlc都较治疗前明显降低(见表1) ；A组患者血糖达标时问平均为(3.8±0.5)天，B组患者达标时间平均为(5.8±0.4)天，两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)(见表2)  ；A组血糖达标时每天胰岛素平均用暹为(35±8)U，B组血糖达标时每天胰岛素用量为(46±7) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
