| 编号 | 299 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 代谢综合征 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将符合条件的68例患者随机分为两组。①单用胰岛素组33例。每天3餐前皮下注射诺和灵R(NovoLin R)睡前注射诺和灵N(NovoLin N)。以后根据血糖水平调整胰岛素用量。②胰岛素联合二甲双胍组35例，在上述胰岛素治疗的同时予二甲双胍0.25g每日3次。并根据血糖的变化调整胰岛素用量。两组患者性别、年龄、糖尿病病程、体重指数等一般资料比较，差异无统计学意义。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 血糖低于2.8mmol/L无论有无低血糖反应均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月后，两组患孝的空腹及餐后血糖、HbAlc均较治疗前明显下降，(P<0.05)，治疗后两组的空腹及餐后血糖、HbAlc比较，差异无统计学意义(P值分别为0.728、0.579、0.777，P均>0.05)。联用二甲双胍组BMI较治疗前无明显增加(P>0.05)，而单用胰岛素组有上升趋势，两组相比差异具有统计学意义(t=-2.372，P=0.021)。见表1 。联用二甲双胍组3例发生低血糖反应(9%)，单用胰岛素组9例发生低血糖反应(27%)，两组相比 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
