| 编号 | 90 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男51例，女33例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(48.22±14.10)岁；对照组(48.64±13.86)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者住院时均测量身高、体重，FPG及餐后2h血糖(PPG)，并排除严重的急、慢性并发症。在严格饮食控制和适量运动基础上采用胰岛素强化治疗。CSⅡ组患者均使用美国美敦力公司生产的MiniMed 508胰岛素泵。全日胰岛素(诺和灵R)总量(体重×0.5～0.8)的50%以基础量形式由泵持续输入皮下，余下50%按早、中、晚各1/3，于三餐前以追加剂量的形式输入皮下，以后根据血糖调整剂量；MSⅡ组三餐前应用诺和灵R，睡前应用诺和灵N皮下注射。血糖监测采用血糖仪(强生公司)测定末梢血糖，每日测三餐前，三餐后2小 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制标准为FPG 4～6mmol/L，PPG 6～8mmol/L，血糖平稳至少2天以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖均能控制达标(见表1) ，但CSⅡ组较MSⅡ组更理想，并以空腹血糖显著，血糖达标时间明显缩短(见表2)  ，低血糖发生率低(见表3)  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
