| 编号 | 1425 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男3O例，女18例； |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 年龄18～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组和对照组分别于餐前15分钟口服那格列奈30mg和瑞格列奈0.5mg，均为3次/天，连续12周。观察指标：分别于0、2、4、8、12周测定FBG及餐后2小时血糖(2hPBC)，0、12周测定糖化血红蛋白(HbA1c)，0、4、12周测定肝、肾功能及血脂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部药政局《新药临床研究指导原则》中降糖药物评判标准，PBG≤7.2mmol/L或降低3O%以上，2hPBG≤8.3mmol/L或降低30.O 以上为显效，FBG≤8.3mmol/L或降低1O%～ 29%，2hPBG≤10.0mmol/L或降低10%～29%为有效，FBG及2hFBG无变化或降低<1O%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效:观察组显效l1例，有效l1例，无效2例，总有效率(显效 有效)91.6%；对照组显效12例，有效l1例，无效1例，总有效率95.8%。两组总有效率比较，P均>0.05。两组治疗及治疗12周后FBG、2hPBG及HbA1c 变化见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组和对照组分别有3例和4例出现不良反应(P>O.05)，包括轻度腹泻、腹部不适、腹痛、胃不适、肛门排气增加等，对症处理后好转或消失；两组均无肝肾功能损害，治疗前后血脂均无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
