| 编号 | 59 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男61例，女55例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组35～81岁；对照组36～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组51岁；对照组50岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者住院期间均严格按照糖尿病饮食标准进食，进行适量的体力活动并接受有关糖尿病知识的教育。CSⅡ组治疗方法：将短效胰岛素诺和灵R置于胰岛素泵内，通过连接导管和腹部皮下埋置的针头，将胰岛素持续缓漫注入体内。胰岛素用法：将每例患者每日胰岛素用量的一半作为基础量，算出每小时泵入值，而每日胰岛素用量的另一半分配至3餐前泵入作为餐前大剂量给药。MSⅡ组治疗方法：将诺和灵R与中效胰岛素诺和灵N装入普通注射器内，于3餐前及22：00皮下注射。2组均治疗2周。所有患者的胰岛素用量均按患者的实际情况制定，并根据定时所检测 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗2周后，2种方法均可使患者血糖达标。CSⅡ组治疗2周后空腹血糖为(5.7±1.2)mmol/L，MSⅡ组为(5.9±1.0)mmol/L；CSⅡ组餐后2小时血糖为(6.7±1.6)mmol/L，MSⅡ组为(7.4±1.6)mmol/L，2组上述2项指标与治疗前比较差异均有统计学意义，均为P<0.01。CSⅡ组血糖达标所需时间为(6.8±1.2)日，MSⅡ组所需时间为(10.6±2.5)日；CSⅡ组血糖达标所需胰岛素用量为每日(36±7)U，MSⅡ组所需胰岛素用量为每日(42±7)U，以上指标2组比较差 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组低血糖发生次数为每人每日0.03次，MSⅡ组低血糖发生次数为每人每日0.08次，2组比较差异有统计学意义，P<0.05。2组患者发生低血糖后及时给予进食均可使症状缓解，2组均无1例出现低血糖昏迷及其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
