| 编号 | 89 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50±16)岁；对照组(50±17)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 经饮食控制1～3天后，次晨空腹采静脉血检测血糖(葡萄糖氧化酶法)、HbA (美国Bio-Rad-10血红蛋白A 测定仪应用离子交换高效液相色谱法测定)、胰岛素、C肽(中国原子能科学研究院提供试剂盒应用放免法测定)及肝功能、肾功能(全自动生化分析仪)等。以50%葡萄糖50ml行静脉葡萄糖耐量试验(rVGTT)检测0、1、2、4、6、10分钟胰岛素、C肽水平，随即给予优泌林R经美敦力712型胰岛素泵持续皮下输注。治疗组加服马来酸罗格列酮(葛兰素史克天津有限公司)每日8mg。用美国强生稳步型血糖仪(葡萄糖氧化酶 |
| 联合用药 | 马来酸罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | 以FPG<7.0mmol/L。2hPG<10.0mmol/L为控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗前后FPG分别(13.8±3.1)VS(5.6±1.1)及(13.6±3.0)vs(6.6±0.7)，2hPG分别(20.9±5.6)vs(7.6±1.1)及(20.7±5.5)vs(7.8±1.5)，HbAlc(%)分别为(9.76±1.65)vs(7.51±1.25)及(9.80±1.77)vs(7.60±1.19)，均较治疗前明显下降，差别具有非常显著性(P<0.01)。无1例血糖未达标且无一例发生明显低血糖反应。治疗组FPG低于对照组。差别具有显著性(P<0.05)，餐后各点血糖及HbAl |
| 本研究报道不良反应 | 无心、肝、肾功能损害等副作用发生。治疗组有2人出现轻微水肿，口服利尿荆后改善。 |
| 其他报道不良反应 |
