| 编号 | 384 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男32例，女8例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(45.57±14.34)岁；对照组(49.12±15.23)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300U |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在随机人选的第2天开始进行胰岛素治疗，分别于早餐前和晚餐前30～60分钟皮下注射诺和锐30胰岛素和诺和灵30R胰岛素，起始剂量为按体重计算每日0.2～0.3U/kg。早餐前用量约占全天总量的2/3，晚餐前用量约占全天总量的1/3。用胰岛素当天停用磺脲类口服降糖药，其它药保持不变。根据每天的指尖血糖监测(罗氏血糖仪)结果调整胰岛素用量，共观察20天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标：指尖空腹血糖<7mmol/L，餐后血糖<8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗前空腹血糖、餐后血糖值无明显差异(P>0.05)。诺和锐30控制早餐后血糖作用优于诺和灵30R。治疗后两组患者的空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05)，餐后血糖差异有统计学意义(P<0.05)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
