| 编号 | 235 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 脑梗塞，脑出血，高血压，呼吸道感染。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有均使用美国MiniMed 508型胰岛素泵，胰岛素均为诺和灵R。通过连接导管及皮下埋置针头持续泵入基础胰岛素。泵治疗前己用胰岛素15例患者起始剂量为：带泵前剂量×80% ，其中1/2作基础量；25例口服降糖药患者计算所需胰岛素量为体质量×0.44为全日量，其中1/2作基础量。基础胰岛素摸拟人体胰岛素设置24小时峰值曲线，持续泵入，同时根据患者血糖波动情况调整基础胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖在4.40～10.00mmol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 带泵治疗5～15天的均能使血糖控制理想水平，胰岛素总量每天30±6U，其中2例死亡，均为脑出血，死于严重肺部感染。病员饮食恢复后如愿意带泵，继续泵如基础量，并加用餐前大剂量。不愿带泵者改为多次皮下注射。 |
| 本研究报道不良反应 | 发生低血糖(血糖<2.8mmol/L)4例。 |
| 其他报道不良反应 |
