| 编号 | 321 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男28例，女17例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 34～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组45.89岁；对照组49.65岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组(治疗组)均采用诺和灵R笔芯(100U/m1)装入MiniMed 507C型胰岛素泵(美国Mini-Med公司生产)中，体积80mm×50mm×20mm，重100g，通过连接导管及皮下埋置针头持续输注胰岛素。基础量每24小时按0.2～0.25U/kg或基础量按每24小时12～20U开始，每日根据需要将24小时分为4段(0am～3am、3am～8am、8am～12pm、12pm～24pm)，每时间段胰岛素剂量不同，其中以8am～12am时间段胰岛素输注量最大，其次为3am～8am段、12pm～24p |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 直到血糖控制在空腹血糖6～7mmol/L，饭后血糖8～9mmol/L为止。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗均能满意控制血糖至标准值。无一例死亡。A组(治疗组)控制血糖达标准值所需时间明显短于B组(对照组)(P<0.01)，低血糖发生率A组低于B组(P<0.05)，具体情况详见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
