| 编号 | 87 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男25例，女10例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 33～59岁 |
| 平均年龄 | (46±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人入院后即按糖尿病饮食控制，次晨空腹抽检血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、C肽，以50%葡萄糖50ml静脉输注，检测输注后5、10分钟血糖、胰岛素、C肽。随即对患者进行CSH治疗，如伴有其他并发症给予相关治疗，用微量血糖仪监测全天血糖，根据血糖调整胰岛素基础输注量及追加量，记录达到良好血糖控制的时间、胰岛素用量，治疗期间坚持饮食和运动治疗，不加用口服降糖药、降脂药治疗，达到如上治疗标准后停止CSH，所用时间一般为2周，之后单纯给予饮食及运动治疗，次晨空腹重复前述检查。记录CSH治疗前一天及停止治疗后第二天 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖(FPC)<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | CSⅡ治疗次日即见血糖明显下降，FPG由治疗前的(14.7±3.0)mmol/L下降至(8.9±2.3)mmo/L，下降幅度38%±16%，2hPG由(21±5)mmol/L下降至(14±4)mmol/L，下降幅度29%±22%，FPG达良好控制时间为(2.7±1.9)d，2hPG达良好控制时间为每日(8.5±3.5)。2周时FPG为(6.8±1.2)mmol/L，2hPG为(10.1±2.2)mmol/L，均较治疗前明显下降，HbA1c也出现了显著降低，由治疗前的9.9%±2.4%下降至8.8%±2.2 |
| 本研究报道不良反应 | 2周的CSH治疗未引起不良反应，患者体重在治疗前后保持稳定，未见局部皮肤感染，血象、肝肾功能治疗后无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
