| 编号 | 219 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男19例，女21例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.9±15.3)岁；对照组(54.8±14.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病酮症酸中毒，乳酸性酸中毒，高血糖高渗性非酮性昏迷，心力衰竭。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组用胰岛素泵经皮下输入丹麦产正规胰岛素(诺和灵R)，胰岛素用量为按体重计算每小时0.1U/kg，当血PH正常、尿酮体转阴后改为基础量加餐前大剂量方式注入(胰岛素总量的50%以基础方式输入，另50%以餐前大剂量方式输入)。对照组用国产普通动物胰岛素按体重计算每小时0.1U/kg持续静脉滴注，当血PH正常、尿酮体转阴后改为普通动物胰岛素和中效胰岛素(万苏林N)分别给与3餐前和睡前皮下注射。二组患者胰岛素计量由专一医生根据血糖水平，并发症情况综合估算确定，均对并发症予相应治疗，均按常规进行补液，纠正电解质 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血糖值在8.3～11.0mmol/L之间为靶血糖值(需持续3小时以上)。以末梢血糖小于3.9mmol/L定义，无论有无症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般情况比较见表1 ，两组年龄、体重指数、入院时血糖值经统计学处理无明显差异，具有可比性(P>0.05)。治疗情况比较见表2  ，CSⅡ组及常规组在治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、尿酮体均明显下降：并且两组低血糖发生率明显降低，差异均有显著性(P<0.01)。住院时间及费用比较见表3  ，CSlI组住院时间明显短于常规组。二者具有显著性差异(P<0.01) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
