| 编号 | 523 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男21例，女13例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | 24～56岁 |
| 平均年龄 | 40岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组初始给予患者Aspart每公斤体重0.3U的首次负荷量，继而给予每小时每公斤体重0.1U皮下注射。用Minimed 507型胰岛素泵经由皮下埋置针头24小时持续输人微量胰岛素。对照组(常规胰岛素静脉注射组)初始静脉给予患者常规胰岛素(商品名：诺和灵R，诺和诺德公司生产)每公斤体重0.1U首次负荷量静脉注射。两组患者当血糖<13.8mmol/L时，分别改用Aspart和诺和灵R剂量为每公斤体重每小时0.05U。两组患者治疗初始均充分补液(每小时500～1000ml)以保证血管内容量和有效的肾灌注，同时 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 当患者几项指标达到下述标准则视为酮症酸中毒消失。血清碳酸氢盐水平≥ 18mmol/L，动脉血pH值>7.35以及尿酮体转阴。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后的各项指标比较，见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
