| 编号 | 232 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男30例，女26例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(58.13±13.49)岁；对照组(59.32±9.42)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组用瑞士生产的H-TR0N plus V100胰岛素泵持续皮下输注短效胰岛素，胰岛素用量按体重每日0.4U/kg计算出全天用量，全天用量的50%用以基础量输入，50%按需要分在三餐前，作为餐前负荷量，根据监测血糖情况调整基础率及餐前负荷量。MSⅡ组采用三餐前皮下注射短效胰岛素及睡前皮下注射中效胰岛素。两组均用丹麦诺和诺德公司生产的人胰岛素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后各观察项目比较见表2 。两组在治疗前空腹血糖及餐后2小时血糖水平差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组空腹血糖及餐后2小时血糖较治疗前下降(P<0.01)，差别具有显著意义，治疗后两组均能较好控制血糖，但两组比较，CSⅡ组优于MSⅡ组，差别具有显著意义(P<0.01)。达标血糖所需时间，CSⅡ组较MSⅡ组明 显缩短(P<0.01)。胰岛素用量CSⅡ组明显比MSⅡ组少(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率CSⅡ组较MSⅡ组明显减少，CSⅡ组1例(3.6%)、MSⅡ组4例(14.3%)。 |
| 其他报道不良反应 |
