| 编号 | 247 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男34例，女18例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(45±10)岁；对照组(50±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前测空腹血糖(FPG)餐后两小时血糖(2hPG)。A组采用诺和锐胰岛素放置于美国Minimed公司生产的712型胰岛素泵，经皮下埋置针头24小时不停输入微量胰岛素。根据血糖调整胰岛素基础输入量及餐后追加量。B组采用诺和锐特充和诺和灵N胰岛素与三餐前及22：00皮下注射。两组患者均检测三餐前后及22：00凌晨3时，每日8次的血糖采用美国强生公司稳豪血糖仪检测末梢血糖，记录达到良好血糖控制时间胰岛素用量治疗期间坚持饮食及运动治疗，不加口服降糖药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | FPG<7.0mmol/L、2hPG<10mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制，两种方法均可使血糖达标。但A组优于B组(P<0.01)差异有统计学意义。见表1 ，表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
