| 编号 | 271 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男72例，女50例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(47±6)岁；对照组(46±8)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，CSⅡ组用胰岛素泵(美国美敦力MiniMed 507C型泵)经皮下输入丹麦产正规胰岛素(诺和灵R)，胰岛素总量的50%以基础方式输入，另外50%以餐前负荷剂量方式输入；MSⅡ组采用丹麦产诺和灵R、N、30R胰岛素或美国产优泌林70/30，用胰岛素笔分别在餐前或入睡前皮下注射(初始剂量由专一医师根据体重、病程、血糖水平等综合指标估算，再依毛细血糖监测结果(测空腹、三餐后2小时、睡前血糖)及时调整胰岛素剂量，直至达到预期目标，以血糖达标2天后作为撤泵条件。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖≤10mmol/L，睡前血糖4～8mmol/L，为预期强化治疗控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
表1 统计显示CSⅡ组和MSⅡ组治疗前后的血糖的变化，两组治疗前各时间点血糖差异无统计学意义；治疗后两组各时间点血糖均显著下降，CSⅡ治疗组次日即见血糖明显下降，FBG由治疗前的(12.8±2.3)mmol/L下降至(8.1±2.1)mmol/L，下降幅度36.7%；早餐后2小时血糖由(19.5±4.1)mmol/L下降至(10.2±2.7)mmol/L，下降幅度47.1%；治疗第三天，CSⅡ组的5项血糖均数值都达到了预期强化控制水平，且第1、2、3天的各时 |
| 本研究报道不良反应 | 两组治疗前后低血糖发生率比较，CSⅡ组有7例8次低血糖，MSⅡ组有19例21次低血糖，两组有显著差异(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
