| 编号 | 379 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男29例，女23例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 45～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组使用胰岛素强化疗法，选用诺和灵皮下注射，每日4次，三餐前注射诺和灵R，睡前注射诺和灵N。诺和灵每日初始用量约为患者实际体重(kg)×0.4。根据血糖调整诺和灵用量，每日最大用量为体重(kg)×0.8，强化时间为1个月，使空腹血糖(FBG)≤6.1mmol/L、餐后2小时血糖(2hPBG)≤7.8mmol/L。对照组采用糖尿病传统治疗模式，即首先采用饮食控制。运动治疗。再酌情使用口服降血糖药物或胰岛素。两组均随访2年。监测空腹和餐后2小时血糖、长期缓解率。长期缓解的指标为2年内不使用任何降糖药而血糖控 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | FBG≤7.0mmol/L、2hPBG≤8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组10例2年内不使用任何降糖药而血糖控制良好，4例1年后只加用单一小剂量非胰岛素促泌剂就可以使血糖控制良好，长期缓解率为53.8%(14/26)。对照组：仅2例达到长期缓解的指标。18例必须服用多种类型降糖药以控制血糖，余6例需皮下注射胰岛素才能使血糖控制满意，长期缓解率为7.7%(2/26)。两组长期缓解率比较有非常显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 在胰岛素强化治疗过程中5例出现低血糖反应。低血糖发生率为19.2%，下肢水肿1例，15例出现不同程度的体重增加(约2.5～5kg)。 |
| 其他报道不良反应 |
