| 编号 | 542 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | 62～ 77岁 |
| 平均年龄 | (68.2±4.5)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 非酮症糖尿病高渗性昏迷 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均常规上鼻饲管，采用胃肠内补液，每30分钟注入温饮用水150ml，4小时后改为每小时150ml，以后根据血浆渗透压、脱水情况及尿量适当调整饮用水的人量和注入速度；静脉补充生理盐水，每日总量不超过1000ml，当血糖降至13.9mmol/L时，补充5%葡萄糖液并加入诺和灵R胰岛素(4g葡萄糖加入1U胰岛素)，并常规给予抗感染、纠正电解质紊乱、纠正酸碱平衡紊乱、抗休克、保护心脑肾等治疗。治疗组(皮下输注组)：使用美国Minimed 508型胰岛素泵，将诺和灵R(100U/m1)胰岛素置于泵中，首先给予 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗疗效比较：见表2 。治疗后所有观察项目治疗组(皮下输注组)均优于对照组(静脉输注组)。意识恢复时间：皮下输注组和静脉输注组嗜睡患者在24 小时内清醒分别为7例和3例，静脉输注组另有3例在48～72 小时内清醒；两组昏迷患者在48 小时后清醒分别为7例和3例，静脉输注组72 小时后清醒2例，因并发严重的心血管疾病而死亡1例。 |
| 本研究报道不良反应 | 因并发严重的心血管疾病而死亡1例。 |
| 其他报道不良反应 |
