| 编号 | 330 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男23例，女15例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 46～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入院后第2天清晨空腹抽血测定血糖、血浆胰岛素，并同时测定血脂、肝、肾功能、糖化血红蛋白(HbAlc)等，随后口服75g葡萄糖，2小时后抽血测定血栅、胰岛素。葡萄糖耐量试验结束后：对所有患者采用美敦力，MiniMed胰岛素泵508治疗，泵用药物为诺和灵R，用强生稳捷型血糖仪监测血糖，根据血糖调整胰岛素用量，治疗期间坚持饮食和运动治疗，不加用口服降糖药治疗，2周后停止胰岛素治疗单纯给予饮食及运动治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 强化治疗降血糖作用：经2周胰岛素强化治疗后，38例中成功26例、失败12例。26例患者在不服用任何降糖药的情况下，血糖仍能维持在满意水平；12例患者在停止胰岛素治疗后，血糖未达标，其中7例加用二甲双胍0.5g，每日3次，5例加用美吡哒5mg，每日3次，二甲双胍0.25g，每日3次。Homa β：由Homa模型计算的反映β细胞功能指标的Homa β在胰岛素强化治疗后为199.58±13.55，比治疗前的33.68±19.81有明显提高(P<0.001)。随访结果：对所有患者进行随访，平均6个月。在成功组中未 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
