| 编号 | 405 |
| 总例数 | 21例 |
| 性别例数 | 男9例，女12例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 病人先进行为期2周的导入期，在导入期内所有病人均采用诺和灵R每日3次于餐前30分钟皮下注射，晚餐时注射1次诺和灵N，保持血糖稳定。之后根据导入期结束时的诺和灵R用量，等剂量转换为诺和锐，继续治疗4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
21例2型糖尿病病人均完成了试验治疗，试验结束时病人每日使用胰岛素剂量为(35.2±14.7)IU。诺和锐治疗结束时病人平均餐后1小时血糖明显下降，从治疗前(13.9±3.3)mmol/L降到治疗后的(11.7±3.2)mmol/L，平均降幅达(2.1±2.0)mmol/L。详见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间仅1例病人报告注射局部疼痛，无一例病人发生低血糖事件，病人对治疗的自我评价均为满意。 |
| 其他报道不良反应 |
