| 编号 | 477 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男8例，女12例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 23～78岁 |
| 平均年龄 | 56岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病周围神经病变，原发性高血压。 |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 8例1型糖尿病患者及4例2型糖尿病(T2DM)患者，此12例原为每日注射4次胰岛素(3餐前注射短效胰岛素及晚上22时注射中效胰岛素)，现均用甘精胰岛素等量替换中效胰岛素，注射时间为晨起空腹，每日1次，而短效胰岛素用法及用量不变；6例口服降糖药的T2DM患者加用甘精胰岛素，开始小剂量使用每日4～6IU，每日晨起皮下注射(甘精胰岛素的注射时间灵活，可于睡前、晚餐时或晨起，本研究则均采用晨起注射)；2例为初发的T2DM患者，经胰岛素泵治疗失败，单独应用甘精胰岛素，剂量由每日8IU开始，每日于晨起皮下注射，根据血 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后的空腹血糖糖化血红蛋白 体重指数变化FBG治疗前、后的值分别为(7.5±1.6)mmoL/L、(5.7±0.6)mmol/L，两者比较差异有统计学意义，P<0.05；GHBAlC的则分别为0.074±0.014、0.061±0.006，P<0.01 试验前体重指数为每平方米(23.3±1.7)kg，终点时为每平方米(23.0±1.8)kg，两者比较差异无统计学意义。胰岛素的用量情况：12例原用中效胰岛素，现改用甘精胰岛素患者的甘精胰岛素用量：平均起始剂量每日10.24IU，终点时平均每日14.35 |
| 本研究报道不良反应 | 在用甘精胰岛素前16周有应用中效胰岛素的患者，4例次发生低血糖，改用甘精胰岛素后，仅l例次出现夜间低血糖， 自测血糖2.7 mmol/L，减少甘精胰岛素剂量后未再出现低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
