| 编号 | 205 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男39例，女47例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(44.56±5.61)岁；对照组(46.34±6.23)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用MiniMed 507型便携式胰岛素泵持续皮下输注短效胰岛素诺和灵R，基础量与餐前量遵医嘱根据血糖水平调整。MSⅡ组采用三餐前皮下注射短效胰岛素诺和灵R，夜间使用中效胰岛素诺和灵N，根据血糖水平调整胰岛素用量。两组患者治疗中监测每日三餐前及餐后2小时、睡前血糖。所有患者血糖监测均采用One-Touch II血糖仪测定末梢血糖。两组治疗前均记录每位患者年龄、体重、BMI、每日胰岛素用量及HbAIc(糖化血红蛋白)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组患者治疗目标血糖值：三餐前及睡前血糖均≥3.6mmol/L且≤7.2mmol/L，餐后2 小时血糖≤8.0mmol/L。血糖维持在目标血糖值3天为临床控制满意标准。末梢血糖≤3.5mmol/L无论有无症状均定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖，血糖达标时间，胰岛素用量及低血糖发生率比较，见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
