| 编号 | 792 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男31例，女26例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 38～72岁 |
| 平均年龄 | 56.7±3.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | 糖适平 |
| 药品英文名称 | Gliquidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 糖适平组，每日用量90～180mg(1组)；二甲双胍组，迪化唐锭每日用量1.5克(2组)；糖适平 二甲双胍组(3组)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.三组治疗前后血糖及HbA1c变化比较(表2)。经16周观察，三个治疗组FPG、PPG、HbA1C均比治疗前明显下降(P<0.05，P<0.01)。组间比较：FPG二甲双胍 糖适平联用组较1、2组(单一用药组)呈有意义的下降(P<0.05)，糖适平组较二甲双胍组下降明显，但P>0.05；PPG三组间比较，联合用药组也优于单一用药组(P<0.05)，糖适平组虽优于二甲双胍组。但也无统计学意义，HbAiC也是3组优于1、2组(P<0.05)，另二组间无明显差异。结果表示，糖适平对于本组病例显示对2型糖尿病有 |
| 本研究报道不良反应 | 在16周的观察中，有18例退出了观察，其中5例因服用二甲双胍胃肠反应，不能坚持退出观察，另13例是失去联系，在观察的57例中，服用二甲双胍组仍有4例有轻微胃肠反应，但服一段适应后，继续用药，余下无一例出现低血糖反应或其它副反应。 |
| 其他报道不良反应 |
