| 编号 | 900 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男23例，女20例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | ≥30岁 |
| 平均年龄 | 58.89±10.91岁 |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | 高血压，高甘油三酯血症，肥胖，微量白蛋白尿。 |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲起始剂量为每日1mg，早餐前顿服，总疗效为12周，前4周为调整期，根据血糖变化，每1～2周调整用药剂量，最大调整剂量为每日8mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 糖尿病控制目标：相关指标下降30% 以上为显效，30% ～10% 为有效，10% 以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在12周的实验中，格列美脲取得了良好的降糖效果，降低FBG和PBG2h的有效率达到100% ，降低GHbA1c的有效率达到87.2%。FBG治疗后下降了(4.15±1.87)mmol/L，PBG2h治疗后下降了(4.90±2.31)mmol/L，GHbA1c下降了(2.07±1.24)%，均有显著的统计学意义(P≤0.01)。FCP在治疗前后无明显变化，PCP则下降了8%。提示餐后的高胰岛素血症有所改善。见表1。用药后对体重、血压、血脂的影响 本组代谢综合征患者在格列美脲治疗后体质指数、体重、甘油三酯及血 |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应轻微，3例出现一过性低血糖症状，其中2例自行缓解，1例少量进食后缓解，发作后30分钟内测血糖正常。 |
| 其他报道不良反应 |
