| 编号 | 909 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | A组：男l2例，女8例；B组：男6例，女14例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：53.7±7.3岁；B组：50.9±7.9岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 普糖平 |
| 药品英文名称 | Glimepiride |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川普渡制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A，B组分别口服国产GMD和进口GMD2.0mg，每日1次，于餐前30分钟口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部“新药(西药)临床研究指导原则汇编”制定，以血糖为主要指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 治疗前后BG及HbA1c变化。见表1。两组各项指标治疗后4周和8周与治疗前比较均有统计学意义(P<0.001)。A，B两组间无显著性差异(P>0.05)。2 用药前后胰岛素及c肽的变化。见表2。A，B两组治疗前胰岛素、c肽无差异，用药后4，8周两组空腹胰岛素(FINS)、C肽(FCP)均无显著性改变，而餐后胰岛素(PINS)、c肽(PCP)均有显著性增加(P<0.001)，两组间比较无差异(P>0.05)。3 降糖疗效分析。见表3。降低FBGA组总有效率为85%，与B组85%相同；降低PBG总有效率A |
| 本研究报道不良反应 | 40例中出现不良反应5例(12.50%)，A组2例(5.00%)，B组3例(7.50%)，两组间比较无统计学差异(P>0.05)，主要表现为消化道症状：腹胀、腹泻、便秘.症状轻微，不影响日常生活及工作，未予处理，约3～10天消失。B组有1例在服药后15天在家中发生低血糖，表现为轻微饥饿、心慌，未测血糖，15分钟后自行缓解，自行将药物由每日2 mg减量为每日1mg，9天后复查FBG和PBG分别为5.6和5.1mmol/L。A和B两组无1例因不良反应而停药。 |
| 其他报道不良反应 |
