| 编号 | 823 |
| 总例数 | 9O例 |
| 性别例数 | 治疗组：男38例，女22例，对照组：男17例，女13例 |
| 治疗组例数 | 6O例 |
| 对照组例数 | 3O例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～70岁；对照组：42～47岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55岁，对照组：53岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 冠心病，高血压，高脂血症，血液流变学异常。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组治疗组予自拟降糖饮治疗。方药组成：党参30g 黄芪30g 麦冬15g 五味子10g 淮山药30g 生地20g 枸杞20g 鸡内金6g 知母10g 丹参15g 赤芍15g 葛根20g 猪胰脏干粉10g(冲服)。每日1剂，水煎2次，每次取药液150ml冲服猪胰脏干粉lOg，饭前30分钟服。对照组 对照组口服西药达美康每日160～240mg治疗，依据空腹血糖、尿糖、餐后2小时血糖变化而调整用药剂量。两组病例均严格控制饮食，进行糖尿病知识宣教，并适当参加户外活动，避免情志刺激与劳累。两组均以3O天为1疗程， |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部制定的<中药新药治疗消渴病<糖尿病)的临床研究指导原则>的疗效标准评定。显效：治疗后症状基本消失≤FBG<7.2mmol/L，PBG <8.3mmol/L，24小时尿糖定量<10.0g；或血糖、尿糖定量较前下降30% 以上。有效：治疗后症状明显改善，FBG<8.3mmol/L，PBG<10.3mmol/L，24小时尿糖定量较治疗前下降10%以上。无效：治疗后症状无明显改善，血糖、尿糖下降未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组总疗效比较治疗组60例中，显效22例(占36.67%)，有效31例(占51.67%)，无效7例(占11.67%)，总有效率88.33%。对照组30例中，显效1l例(占36.67%)，有效15例(占5O.00%)，无效4例(占13.33%)，总有效率86.67% 。两组疗效比较，差异无显著性意义(P>O.05)。两组治疗前后FBG、PBG疗效比较(见表1)。两组治疗前后TC、TG疗效比较(见表2)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0823※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
