| 编号 | 624 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 胰岛素治疗组:男13例，女15例；口服降糖药治疗组：男16例，女13例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 30～74岁 |
| 平均年龄 | 胰岛素治疗组:50.89±11.8岁；口服降糖药治疗组：51.55±10.65岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列吡嗪 |
| 药品商品名称 | 美吡达 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1胰岛素组：采用丹麦诺和诺德(天津)生产的诺和灵30R针剂每天皮下注射两次，每天早晚餐前用美国强生公司生产(稳步型)血糖仪测血糖一次，根据血糖水平调整胰岛素当天用量，当早晚餐前血糖达到7.0mmol/L以下时，改测每天7次血糖(三餐前、后 睡前)，根据血糖谱调整胰岛素种类、用量以及饮食分配方案，以连续3天FBG、早餐后2hBG达到标准时，此时胰岛素平均用量为达标时用量，达标后在维持血糖稳定情况下，多数病人渐减少胰岛素用量，甚至可撤药，再分别测达标后三个月、一年时的FBG，P2hBG，人均日胰岛素用量，及撤 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 以FBG在4.4～7.0mmol/L之间，早餐后2hBG在4.4～10.5mmol/L之间为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 相同的降糖作用和胰岛功能恢复作用 两组患者经治疗后血糖均明显下降，前后比较差异有显著性(P<0.O1)，治疗达标后三个月、一年时人均用药量与治疗达标时比较除二甲双胍相近(P>0.05)外，胰岛素、格列比嗪均明显减少，差异有显著性(P<0.01)(见表1)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0624-1※2 远期疗效胰岛素组达标时间平均13.15±4.18天，口服药组达标时问平均27.43±12.15天，比较差异有显著性(P<0.01)。两组均有部份患者经治疗达标后，通过逐渐减量后撤药，并保持血糖稳 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
