| 编号 | 623 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 甘精胰岛素治疗组：男10例，女11例；中效人胰岛素治疗组：男4例，女3例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 7例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | 甘精胰岛素治疗组：60.3±7.4岁；中效人胰岛素治疗组：7.3±3.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列吡嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | 每片5mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 扬子江药业集团公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组每晚1O点分别皮下注射一次甘精胰岛素来得时或中效人胰岛素诺和灵N，且于每日晨起口服格列吡嗪缓释片5mg。胰岛素剂量调整方案：起始剂量为每日0.15IU/Kg，然后每3天增加2IU，直至FBG≤6.7mmol/L，或根据病人实际情况调整。 |
| 联合用药 | 甘精胰岛素、,中效人胰岛素诺和灵N |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后两组全天血糖谱变化结果见附图。治疗前和治疗后两组全天血糖情况总体比较无显著差异。但治疗终点时甘精胰岛素治疗组全天各时点血糖值均低于中效人胰岛素治疗组，尤以晚餐前后血糖值与中效人胰岛素治疗组相差最大。其中晚餐前BG两组均值分别为6.8±2.2mmol/L和8.9±3.5mmol/L(P＝0.011)，晚餐后BG两组均值分别为1O.8±3.2mmol/L和12.2±2.8mmol/L(P=0.069)治疗前后甘精胰岛素治疗组和中效人胰岛素治疗组HbAlc的下降值无显著差异(分别为0.82%和1.1% |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中两组出现过低血糖的患者分别为：甘精胰岛素治疗组2人(9.5%)，中效人胰岛素治疗组3人(42.9%)。甘精胰岛素治疗组发生低血糖的比例显著低于中效人胰岛素治疗组。 |
| 其他报道不良反应 |
