| 编号 | 578 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男3O例；女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 11～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用瑞士产海创及美国产美敦力胰岛素泵持续皮下输注短效胰岛素治疗，胰岛素泵通过连接导管与埋置于皮下的针头，将全日胰岛素用量的50%～60%以基础量的形式由泵持续地输入皮下，其余40%～50%按早、中、晚各三分之一在餐前以追加量胰岛素的形式输入皮下，基础输出率设有24个点，每小时设定不同的基础率，夜间10点至次晨2点基础率设置最低，到凌晨3点开始，基础率逐渐增加，5～7点时段基础率最大，以抵抗“黎明现象”。患者所用胰岛素为优泌林R笔芯，血糖监测采用德国罗氏乐康全血糖仪，每天测血糖7次，分别在三餐前后及夜间2点 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 所有患者经CSll治疗6小时后血糖有明显下降，其中29例酮症患者在用泵2～4 天不等尿酮全部转阴，血糖达标，6例术前患者，用泵3 天血糖达标，余17例用泵4 天左右血糖达标。 |
| 本研究报道不良反应 | 监测夜间2点血糖时发现有4例在3.5～5.0 mmol/L之间，属偏低，结合当时患者情况进行分析，及时处理未造成进一步低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
