




| 编号 | 1594 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男20例,女12例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组:(58.O±9.72)岁;治疗组:(57.0±6.86)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马来酸罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ① 治疗组:在饮食控制的基础上,口服马来酸罗格列酮(RSG)4mg,1次/每天, 如1周后餐后血糖仍>l1.1 mmol·L‐1,罗格列酮加量到4mg,2次/每天。,共12周。② 对照组:在饮食控制的基础上服用安慰剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 罗格列酮对2型糖尿病患者血清CRP的影响糖尿病患者治疗组经罗格列酮治疗12周后.血清CRP水平明显下降,治疗前后CRP比较差异有显著性(P<0.05),治疗后罗格列酮组与对照组比较差异也有显著性(P<0.05)。治疗前后BMI、CRP血糖及血胰岛素测定结果,见表1。 ![]() 2.罗格列酮对2型糖尿病患者血糖及血浆胰岛素水平的影响罗格列酮治疗12周后,FBG、PBG均明显下降.治疗前后比较差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |

