| 编号 | 1008 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 治疗组：男17例，女15例；对照组：男18例，女13例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 40～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病肾病 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组以格列齐特、二甲双胍口服(格列齐特每日2次，每次80mg；二甲双胍每日3次，每次250mg)；治疗组在上述常规治疗的基础上以银杏叶提取物(银杏叶分散片，一片0.4，湖南华纳大药业公司)口服，每日3次，每次3片，连续治疗30天。观察期间未用降压药。 |
| 联合用药 | 格列齐特 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 两组治疗前后有关指标的变化观察治疗结束时的全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、FI、TG、TC，在治疗组均有显著性改善(P<0.01)，与对照组比较有统计学差异(P<0.05或P<0.01)；而对照组只有高切全血黏度和TG有显著性改善(P<0.05)。UAER在治疗组有显著性改善P<0.01)，而对照组仅略有降低(P>0.05)，两组比较有统计学差异(P<0.01)。两组治疗后的FPG均为(7.2±0.8)mmol/L，与治疗前比较均有统计学差异(P<0.01)。详见表1。血细胞比容对照组治疗前为0.4 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
