| 编号 | 1337 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男56例，女54例 |
| 治疗组例数 | 伏格列波糖组56例，男28例，女28例 |
| 对照组例数 | 二甲双胍组54例，男28例，女26例 |
| 年龄区间 | 伏格列波糖组:年龄28～74岁; 二甲双胍组:年龄36～74岁 |
| 平均年龄 | 伏格列波糖组:平均57.8±11.8岁;二甲双胍组:平均56.8±10.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 伏格列波糖 |
| 药品商品名称 | 倍欣 |
| 药品英文名称 | Voglibose |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 倍欣片：天津武田有限公司提供 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在原治疗方案不变的基础上，伏格列渡糖组：加服倍欣片(天津武田有限公司提供)剂量为O.2mg，服药后即 就餐，每日3次；二甲双胍组：加服美迪康片(深圳中联翩药厂生产)250mg，每日3次，总疗程为8周.每4周随访一次，分别测定FBG、PPBG和糖化血红蛋白(GHbA1c)、胰岛素。治疗开始前及结束时分别测定甘油三酯(TG)、胆固醇 (TC)、肝功、肾功，并记录服药反应。血糖测定用美国强生血糖仪，GHbAIC用微柱法，胰岛素用放射免疫法。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定标准根据卫生部疗效制定标准：显效：FBG<7.2mmol/L，PPBG<8.3mmol/L 或下降值>30%； 有效：FBG>7.2mmo/L 而<8.3mmol/，PPBG>8.3mmol/L 而<11.1mmol/L或下降值为10%～29%；无 效：无变化或下降值<10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 链接图片\伏格列波糖对Ⅱ型糖尿病降糖作用的临床观察.doc |
| 本研究报道不良反应 | 伏格列波糖组有12倒腹胀，13例排气次数增多，一般出现在服药4周，随着时间延长逐渐耐受，不需中断治疗；二甲双胍组有8例在治疗过程中出现中上腹部不适，2例上腹痛，均能耐受，两药在治疗过程中未见过敏反应、恶心、呕吐及肝肾功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
