| 编号 | 585 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男23例，女27例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(53.6±9.3)岁，对照组(52.2±10.1)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)用韩国生产丹纳胰岛素泵持续输入丹麦诺和诺德公司生产的胰岛素诺和锐作为基础量，三餐前追加餐前大剂量，两者的用量按1：1的比例分配，将24小时划分为日间(7：00～21：00)和夜间(21：00～次日7：00)两个阶段，日夜间基础量之比按2：1比例；对照组MSⅡ组于三餐前皮下注射诺和灵R和睡前注射诺和灵N，用胰岛素笔或胰岛素专用注射器注射，两组治疗剂量是根据美国强生稳步型血糖仪监测毛细血管血糖结果调整胰岛素量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者血糖均可达标，但胰岛素泵组血糖达标时间缩短，胰岛素用量小，低血糖发生次数显著低于传统的胰岛素多次皮下注射，见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
