| 编号 | 6 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男19例，女13例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 36～66岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均采用门冬胰岛素MDⅡ强化治疗。门冬胰岛素(丹麦诺和诺德公司产品，即诺和锐特充)剂量根据患者血糖水平、体重决定，于三餐前即时皮下注射，睡前(22：00)皮下注射基因重组人中效鱼精蛋白锌胰岛素(丹麦诺和诺德公司产品，即诺和灵N特充)。由患者或家属在家自行完成注射。治疗中患者每1～3天自行用强生随手测血糖仪(可从科室租借)监测FPG及三餐后2hPG各1次，监测结果随时报告医生，指导调整各时段胰岛素用量。以FPG4.8～7.0mmol/L、2hPG7.8～10.0mmol/L为达标控制，血糖达标控制后继续强化治 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗2个月后抽静脉血复查FPG、早餐后2hPG和HbA1c。观察并记录血糖达标控制时间。FPG(5.3±0.5)mmol/L，2hPG(7.0±1.0)mmol/L，HbAlc(6.7±0.6)%，血糖达标控制时间(6.7±1.1)天。 |
| 本研究报道不良反应 | 仅3例次发生低血糖[FPG1.7～3.0(2.2±0.5)mmol/L]，经进食糖果均能缓解，未发生严重低血糖事件及其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
