| 编号 | 570 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 40～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均采用韩国生产丹纳型胰岛素泵治疗，用诺和灵R持续皮下输注基础量及三餐追加量胰岛素，治疗过程中使用美国强生公司生产的稳步型血糖仪进行血糖监测，每天监测4～7次血糖，即三餐和睡前。部分病人测三餐后，必要时测3AM。胰岛素剂量选择参照以往胰岛素用量，入院时血糖高低、年龄、BMI、碳水化合物/胰岛素比值(10～15碳水化合物/IU胰岛素)。先确定每日的总量。其中1/2为基础量。1/2为追加量分3次于餐前使用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖在4.5～7.0之间，餐后血糖在5.5～10.5之间为正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 多数病人均在治疗4小时后血糖明显下降。其中2例4小时、3例8小时、5例12小时、18例24小时、2例36小时均达到正常水平。治疗时平均胰岛素用量，基础为12～16IU，追加量为2O～36U。 |
| 本研究报道不良反应 | 无一例低血糖发生。 |
| 其他报道不良反应 |
