| 编号 | 166 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男24例，女12例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 38～67岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人院后即给予胰岛素泵控制血糖，其间不给予任何口服降糖药物。胰岛素泵采用美国Minimed公司生产的507C型，胰岛素为诺和诺德公司的诺和灵R，患者血糖监测采用国产罗康全血糖仪，监测三餐前、后及睡前日7次血糖。观察血糖达标时所需时间、日胰岛素总剂量及低血糖状况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗终点为空腹血糖<7 mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 达目标血糖所用时问为3～7天，日胰岛素总剂量为32～58IU(其中基础量为16～30IU，追加量为18～32IU)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中发生低血糖反应3例，生化低血糖1例。 |
| 其他报道不良反应 |
