| 编号 | 874 |
| 总例数 | 165例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男33例，女47例；格列吡嗪组：男32例，女46例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 格列美脲组：55.3±6.4岁格列吡嗪组：54.6±7.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 万苏平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片2mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏万邦生化医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲初始剂景为2mg，1日1次，于早餐前30分钟口服，2周随访1次，每次根据血糖增减lmg，最大剂最为6mg；格列吡嗪初始剂量为5mg，平均分开3餐前30分钟口服，每次增减2.5mg， 至最大剂量为20mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 按标准入选165例病人中，因拒绝频繁抽血3例。实验中泌尿系感染1例，肺部感染1例，最小剂量发生低血糖反应2例。最终完成试验158例，其中格列美脲组80例，格列吡嗪组78例。有效率。格列美脲组用量达6mg/日，格列吡嗪组达20mg/日，FBG和2hPBG不能达前述标准(见试验方法中)者视为无效，格列美脲组71例有效，9例无效，有效率为88.75%；格列吡嗪组67例有效，11例无效，有效率为85.9%。经X2检验，两组差异无显著性(P>O.05)。对血糖、血脂的影响。治疗12周后格列美脲组和格列吡嗪组FBG和 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖反应发生几率为：格列美脲14例， 占17.5%；格列吡嗪组15例，占19.2%。(两组间比较差异不显著，P>O.05)。其他不适反应轻微，不影响日常工作，末影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
