| 编号 | 732 |
| 总例数 | 131例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | Glimepiride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲起始剂量为每日lmg，早餐前顿服，总疗程为12周，前4周为调整期，根据血糖变化，每1～2周调整用药剂量，最大调整剂量为每日8mg。调整目标：FBG≤7.0 mmol/L或2 hBG≤10 mmol/L。格列苯脲初始剂量是每日1.25mg，最大剂量为每日15mg，剂量超过每日5mg则分2次服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对糖尿病的治疗效果：在l2周的实验中，格列美脲组降糖效果良好，与治疗前比FBG、2 hBG、HbA1C分别下降3.08mmol/L、4.2 mnol/L、1.6%，差异有统计学意义，和格列苯脲的降糖效果类似。格列美脲组2 hOP在治疗后有所下降，而格列苯脲组呈现升高趋势，两组差异有统计学意义(表1)。对体重、血压、血脂的影响：格列美脲组患者治疗后BMI、TG、SBP、DBP均有轻度下降，差异无统计学意义(P均>O.05)。格列苯脲组患者治疗后上述指标也未发现明显变化。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\ |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲组有3例出现一过性低血糖症状，其中2例自行缓解，1例少量进食后缓解，发作后半小时内测血糖正常。肝、肾功能及血、尿常规均无异常改变。格列苯脲组有9例出现低血糖表现，其中2例有典型低血糖三联征，最低血糖达2.32 mmol/L，1例因降糖方案调整而退组。 |
| 其他报道不良反应 |
