| 编号 | 314 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男29例，女28例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组30～72岁；对照组34～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(50.89±11.8)岁；对照组(51.55±10.65)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司(天津) |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)胰岛素组(治疗组)：采用丹麦诺和诺德(天津)生产的诺和灵30R针剂每天皮下注射两次，每天早晚餐前用美国强生公司生产(稳步型)血糖仪测血糖一次，根据血糖水平调整胰岛素当天用量，当早晚餐前血糖达到7.0mmol/L以下时，改测每天7次血糖(三餐前、后加睡前)，根据血糖谱调整胰岛素种类、用量以及饮食分配方案，以连续3天FBG、早餐后2hBG达到标准时，此时胰岛素平均用量为达标时用量，达标后在维持血糖稳定情况下，多数病人渐减少胰岛素用量，甚至可撤药，再分别测达标后三个月、一年时的FBG，P2hBG，人均日胰 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FBG在4.4～7.0mmol/L之间，早餐后2hBG在4.4～10.5mmol/L之间为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 胰岛素组(治疗组)：有3例未达标。3例中途改口服药，2例失控，共8例未纳入统计分析，完成观察28例。口服药组(对照组)有5例未达标或改用其它药物治疗，4例失控，共9例未纳入统计分析，完成观察29例。两组间患者在治疗前、治疗达标时、达标后的FBG配对比较无显著性差异(P>0.05)。相同的降糖作用和胰岛功能恢复作用：两组患者经治疗后血糖均明显下降，前后比较差异有显著性(P<0.01)，治疗达标后三个月、一年时人均用药量与治疗达标时比较除二甲双胍相近(P>0.05)外，胰岛素、格列比嗪均明显减少，差异有显著性 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
