| 编号 | 1089 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男19例，女62例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | A组：38.4±12.3岁，B组：38.7岁±11.9岁，C组：38.1±12.1岁 |
| 疾病 | 肥胖 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片0.25g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州圣济堂制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 二甲双胍组(A组)均为每次2粒，每日3次，餐前或餐中口服；西布曲明组(B组)均为每次1粒，每日1次，早餐前口服；二甲双胍和西布曲明联合治疗组(C组)，服法同上述两组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后体重减轻≥ 10%为显效，5%～10%为有效，<5%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后肥胖相关指标的变化(见表2)。1、体重：在治疗后第4周、第8周、第l2周，三组的体重均较治疗前(0周)有明显下降(见表2)，B组和C组的下降幅度明显大于A组(见表3)，除A组在治疗第l2周与第8周相比体重下降的差异无显著性(见表2，P>0.05)外，其余两组随着治疗时间的延长，其体重呈持续性下降，差异有显著性(见表2，P<0.05)，且C组与B组相比，在第8周和第l2周，其体重下降的差异有显著性(P<0.01)。至治疗第l2周时，A组体重下降平均为(1.8±1.3)kg，B组为(4.6±1.6)k |
| 本研究报道不良反应 | 三组的收缩压和舒张压、静息心率等指标在治疗前后差异均无显著性。不良反应的临床表现主要为口干、乏力、燥热、多汗、恶心、饱腹感、厌食、便秘、腹泻、腹胀、头痛、头昏、睡眠欠佳等，总的不良反应发生率A组为3例(占12.0%)，B组为8例(占26.7%)，C组为7例(占26.9%)，B、C组与A组比较差异有显著性(P<0.05)，B、C组 两组间比较差异无显著性(P>0.05)。提示西布曲明的不良反应比二甲双胍多，但这些不良反应多为一过性，症状轻微，易于耐受，大多在4～8 周内消失，临床无需特殊处理，不影响继续治疗 |
| 其他报道不良反应 |
